一般来讲，每个宝宝人生中的第一次检查，都是在医院。宝宝刚生下来的时候，医生会把宝宝送到你面前，然后问你宝宝性别是男是女，由你自己说出来。（当然，也有可能其他医院不一样哈）之后，医生就会给宝宝量身高，称体重。
首先说说测身高：宝宝出生的时候，平均身高都是50cm。这是医生判断新生儿发育的一个标准。米米刚生来的时候，就刚好是50CM。
称体重：这也是判断宝宝发育是否正常的指标之一。但是，宝宝出生后一两天体重会略有下降，这是正常现象，宝妈们不用担心。
测头围：就是测宝宝脑袋的大小了。这个可重要了，以后给宝宝买帽子，可都是要参考这个数字的哦（偷笑/开玩笑啦）。
外观检查：主要是看宝宝发育是不是正常，有没有什么明显的缺陷。
性器官检查：看看男宝宝的阴囊是否对称，女宝的阴唇有没有粘连在一起等等。
黄疸检查：住院期间，基本上医生每天都会来检查，看看宝宝黄疸的情况。之前虾麻单独推送过：正常的宝宝出生后都会有黄疸。黄疸又分为生理性和病理性。生理性黄疸在宝宝出生后两三天就会出现，但其程度不出超过12.9。足月生下的宝宝满14天后，黄疸就会自动消失，早产的宝宝一般要4周左右后才会消失。
听力筛查：一般会在宝宝出生三天后做。如果筛查没有通过，医院会要求隔段时间再去复查。
Apgar（阿普伽）新生儿评分：宝宝出生后的第1分钟、5分钟和10分钟，医生会对宝宝的肤色（appearence）、心率（pulse）、对刺激的反应（grimace）、肌张力（activity）和呼吸（respiration）等进行评分，目的是检查宝宝出生时的身体健康情况，同时看TA是否适应新的环境，是否需要做相应的处理等。评分≤3分属于重度窒息，评分3-7分为轻度窒息，8-10分为正常情况。医生会根据评分情况做出相应的处理。要知道，米米的评分可是10分哦，真的很给力！！
新生儿35种遗传代谢病筛查：当时医生直接给我们开了个单子，让我们宝宝去做这个检查。检查方法就是，在宝宝出生后3天（喂足8次奶以上）在足跟部采集4-6滴血就可以了。检查报告好像是一个多月后（可能部分医院时间会略有不同）在网上进行查询。
度娘说：遗传代谢病通常是由于基因突变引起的酶缺陷、细胞膜功能缺陷或受体缺陷，导致机体相应的生化代谢紊乱，造成中间或旁路代谢产物蓄积或终末代谢产物缺乏，从而出现相应的病理和临床症状的一组疾病。
最后一项，就是给宝宝注射乙肝疫苗和卡介苗，基本上也是在宝宝出生后三天进行的。
