VOYAGE试验评估了Dupixent联合标准护理（SoC）在408例中度至重度哮喘不受控制的患儿中的安全性和有效性。
哮喘是常见的气道慢性炎症疾病，主要特征是多变和复发的症状、可逆性气流阻塞，和支气管痉挛。常见症状表现为喘息、咳嗽、胸腔紧迫、胸闷和呼吸困难。普遍认为哮喘是因为基因和环境因素共同导致的。环境因素通常包含：暴露于空气污染和过敏原，其他可能的诱发因子包含阿司匹林和β受体阻断药之类的药物。
根据一项III期试验的详细结果，赛诺菲和Regeneron的Dupixent可显著降低6至11岁患有中度至重度哮喘不受控制的儿童的严重哮喘发作，并迅速改善其肺功能。
此外，在VOYAGE试验中，发现Dupixent（dupilumab）可改善总体哮喘控制并减少呼出气一氧化氮（FeNO）的含量，FeNO是2型炎症的气道生物标志物，在哮喘中起关键作用。
该试验的主要研究者Leonard Bacharier说：“患有不受控制的中度至重度哮喘的儿童会经历严重且持续的症状，这些症状可能影响他们生活的许多方面，包括学习、睡眠和运动”。
他补充说：“试验结果表明，将dupilumab加入标准的护理治疗后，可显著减少哮喘发作，迅速改善肺功能并改善哮喘控制，这对于这些患儿是尤其重要的”。
VOYAGE试验评估了Dupixent联合标准护理（SoC）在408例中度至重度哮喘不受控制的患儿中的安全性和有效性。这项研究的主要结果（先前于2020年10月报道）发现，与安慰剂相比，Dupixent联合SoC治疗组患者的严重哮喘发作率显著降低（一年平均降低65％ vs. 59％）。病人的肺功能也有所改善，最早可在两周内观察到并持续长达52周。
