听力筛查是在对新生儿无侵入性、无损伤性、无任何副作用的前提下进行的。
在筛查中一旦发现异常，将在42天内进行复筛，复筛异常的儿童，将及时转诊国家认可的儿童听力诊断中心，开始干预治疗，然后进行早期听力、言语-语言等能力的训练，使这些儿童回归到正常孩子的行列。
4-6个月是语言启蒙的重要阶段，也是先天性听力障碍儿童进行医学干预治疗的最佳时期。
先天性心脏病在我国的发病率高达0.8%，主要是正常的心脏在发育过程中，由于种种原因造成了发育停滞或者不发育，这样就会出现各种心脏病。
如果治疗时机得当，先心病90%以上可以通过手术治疗痊愈。手术最佳的时机应该是学龄前，可以进行心脏介入治疗，也可以进行心脏手术治疗。
先天性甲状腺功能低下俗称呆小症，主要由先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成障碍造成，是较常见的内分泌疾病之一，也是造成小儿智力低下和体格发育障碍的重要原因之一。
该病早期治疗预后较好，如果在临床症状出现之前早期诊断、及时治疗，则可避免生长发育障碍及神经系统的损害，发现愈早，治疗愈早，效果愈好。
苯丙酮尿症属遗传代谢性疾病，是苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致。
苯丙氨酸是人体所必需的氨基酸之一，基因的突变会造成相关酶的活力减弱或消失，使体内苯丙氨酸发生代谢异常，导致脑细胞受损。
新生儿进行筛查，通过检测使患儿得到早期诊断和治疗，避免智力残疾的发生。
先天性髋关节脱位又叫发育性髋关节脱位，该病除了先天因素之外，后天因素起着重要的作用。先天性髋关节脱位的治疗，根据年龄大小选择不同的治疗方法，年龄越小，疗效越好。
倘若每个新生儿出生后均能做常规筛选检查，在一周之内明确诊断并进行治疗，其疗效最理想。一岁以内明确诊断，可成功治疗。
新生儿免费听力筛查只能测出孩子当时耳聋与否，不仅无法得知病因，也不能提前发现存在药物性耳聋风险的孩子。
从2012年4月1日起，北京成为全球第一个实现新生儿耳聋基因免费筛查的城市，该筛查不仅能发现先天性耳聋，还能发现迟发性耳聋和药物性耳聋高危个体。
通过筛查确诊的先天性遗传性耳聋婴儿，将得到及时干预，有的已经植入人工耳蜗，有的带上了助听器。
基因筛查的最大优势是及时发现迟发性耳聋孩子。这种孩子出生时听力正常或接近正常，当头部受到撞击或外伤时，听力就会下降。
