有些人在就医的时候，听到医生在和自己讨论常染色体的问题，然而并不是所有的人对于常染色体都是有了解的，并且常染色体的问题本身就是比较复杂的，所以说有的时候真的是听不懂医生在说什么，那么常染色体隐性遗传是什么呢？
常染色体隐性遗传是什么
其实常染色体隐性遗传也并不难理解，主要是指由常染色体隐性基因而控制性状的一种遗传，若疾病的致病基是由于隐性且位于常染色体上，杂合子状态的时候，因为正常情况下，显性基因作用是可以把致病基因作用进行掩盖且不发病的，只有纯合子的时候才会发病，这样的疾病被称为了常染色体隐性遗传。子代表现的性状，有可能是在亲代并不表现，在临床方面没有症状表现，但是却携带着致病基因的杂合子被称为了携带者，致病基因是有可能会遗传给后代的。
子代患病风险几率是多少
常染色体隐性遗传基本上是由两个表型正常的携带者结婚而生的，所以说患者的双亲一定是属于携带者，两个杂合子的携带者结婚所生下来的子女里面，会有四分之一的个体属于该病的患者，在表型正常的子女里面，有三分之二有可能是属于携带者。
表型正常致病基因的携带者和正常人结婚的话，子代表型则全部正常，不过其中有一半是属于致病基因的携带者。
常染色体隐性遗传的特征是什么
1、患者的双亲一般是没有病的，不过都是隐性致病基因的携带者。
2、近亲结婚的时候，后代隐性遗传的发生率要比随机结婚高很多。
3、因为疾病的致病基因是位于常染色体，致病基因的传递和性别是没有关系的，所以说男女患上的几率是一样的。
常染色体隐性遗传是什么呢？其实这个问题要说难，也是比较难的，但是要说简单，也是不难理解的，关于常染色体隐性遗传的一些相关内容，在以上都已经做了详细的介绍，通过阅读以上的内容，想必大家已经有一定的了解。
