孕妇患有地中海贫血是可能遗传给胎儿的，因此有这种情况，准妈妈应去医院检查，通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，看胎儿是否应患有地中海贫血。
常见的检查方法有：孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml。除了肽链检测和基因分析外，孕妇还应先抽血做血常规检查。
提醒：孕龄期的夫妻有一方患有地中海贫血，在孕前就应做好产前诊断，若胎儿遗传性很高则不宜怀孕。
如果孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好终止妊娠。
因为这种胎儿由于基因缺陷先天发育不良，可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡。即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。
如果检查结果表明胎儿的基因正常，则代表胎儿可排除地贫威胁。又或者检查出胎儿属于轻度的地中海型贫血，这对胎儿健康影响不大，孕妇也可安心地续继怀孕，直到分娩。
